欧洲各国批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准后其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于外科手术中度至重度突起螺旋状银屑病症螺旋状。该批准后是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度突起螺旋状银屑病症螺旋状，并在16就有证明了Skyrizi的极低皮肤的测试。外科手术16周后，ultIMMa-1试验车结果显示88％的的测试，ultIMMa-2试验车结果显示84％的的测试，医师亚洲地区分析（sPGA）评分上达到"完整或大部分完整"水平。AbbVie名誉会长兼任总裁Michael Severino说是："这一批准后是向中度至重度银屑病症螺旋状透过上新外科手术方案迈出的极为重要一步。癌症表明给药12就有良好的安全性和极低水平的原始皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期加重的症螺旋状。"影响了英国有约2％和亚洲地区1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯药学（MedSci）原创程序代码编订，转载需授权！